搜索
首页
业内相关
中医书籍
中药材
中药方剂
名医
医案心得
专栏
杂集
反馈
首页
>
中医书籍
>
《预防医学》
>
第一节 概述
第二节 临床试验的定义及其特征
第三节 临床试验设计的组成部分
一、研究因素
二、研究对象
三、估计参加试验的人数,即估计样本量
四、效应指标
第四节 临床试验设计原则
一、设置对照
二、随机化分组
三、盲法(blindness)
第五节 结果评价
一、防治效果的结论是否从随机对照临床试验中获得
二、是否报道了全部的临床结果
三、应详细介绍研究对象的情况
四、是否同时考虑临床意义和统计学意义
五、防治措施的实用性
六、论文结论中是否包括了全部研究对象
A-
A+
六、论文结论中是否包括了全部研究对象
要求作者分析全部研究对象的资料。遇有失访和不依从时要具体说明,因为这种情况将对试验结果产生影响。若作者在论文中未能分析和报道全部研究对象的资料,又不作任何解释,读者对研究工作的结论应持慎重态度。
←
五、防治措施的实用性
附表31-1 两样本率比较时所需样本含量(单侧)
→