二、血清低密度脂蛋白测定
LDL是一组不均一的脂蛋白颗粒，其胆固醇含量约占总胆固醇的45%～50%。
测定血浆中LDL，首先同样要分离LDL，其分离方法有超速离心法、聚阴离子沉淀法、色谱法、电泳法及计算法等。以聚阴离子沉淀法简便易于操作，结果准确可靠。由于直接测定LDL有一定的困难，因为它是蛋白质脂类组成的颗状结构，胆固醇是其较为衡定的因素，因此采用测定LDL中所含的胆固醇的浓度作为LDL定量的依据。
另外，还可以通过用Friedwal公式计算，主要是利用血清TC、TG及HDL-C浓度测定结果，即LDL-C=TC-HDL-C-（1/5）TG。对脂代谢异常的高脂血症，不能按此方法计算结果。
（一）聚乙烯硫酸盐（PVS）法
1．原理
| 空白管 | 测定管 | 标准管 | |
| 上清液（μl） | 30 | ||
| 定值血清（μl） | 30 | ||
| 水（μl） | 30 | ||
| 胆固醇酶试剂（μl） | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
血清LDL-C=TC-上清液胆固醇
（5）注意事项
标本沉淀过程严格按要求进行。吸取上清液时，注意轻吸，别搅动沉淀。
PVS法能将Lp（α）完全沉淀，一般情况下，正常人含量极少，一旦高脂血症、Lp（α）增高时，其测定值LDL-C应为LDL-C和Lp（α）-C之和。
（二）血清LDL-C直接测定法
1．原理
含反应活性剂的试剂Ⅰ加入血清后，与HDL、VLDL和CM反应，使其胆固醇水解并与酶反应生成无色产物溶于介质中。再加入含溶解LDL的活性剂Ⅱ试剂，使LDL水解并与其中的胆固醇试剂进行偶联反应生成红色化合物，定量血清中LDL-C。
| 名称 | 参数 |
| 分析方式 | 终点法 |
| 标本用量（μl） | [3] |
| R1体积（μl） | [300] |
| R2体积（μl） | [100] |
| 第一试剂时间 | 5min |
| 第二试剂时间 | 5min |
| 波长（nm） | [560][600] |